¿Qué es exactamente una prueba de transformación de linfocitos (LTT)?

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Prueba de transformación de linfocitos

La prueba de transformación de linfocitos separa los linfocitos de otras células sanguíneas y los analiza para determinar su respuesta a un antígeno.

¿Qué es exactamente una prueba de transformación de linfocitos (LTT)? ¿Cómo se realiza la prueba de transformación de linfocitos para diagnosticar alergias? La prueba de transformación de linfocitos es una Prueba de alergia que se lleva a cabo en el laboratorio y en el que se detectan linfocitos T específicos de antígeno.

Además de los diagnósticos de la función inmunológica, el método se utiliza para detectar alergias tardías de tipo IV. Por lo que puede Alergias a metales, Se pueden detectar alergias a medicamentos o en el diagnóstico de patógenos como la borreliosis.

La prueba de transformación de linfocitos (LTT) es un procedimiento de laboratorio para la detección de linfocitos T específicos de antígeno. Se utiliza en el diagnóstico de la función inmunológica en medicina. Durante algunos años también se ha utilizado en alergología para detectar ciertas reacciones alérgicas de tipo retardado (IV) (por ejemplo, alergia a fármacos, alergia a metales) y en el diagnóstico de patógenos (por ejemplo, cuando se sospecha la enfermedad de Lyme).

Para determinar las alergias a medicamentos, la prueba se ha utilizado desde 2006 de acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad Alemana de Inmunología y Alergología (DGAI).

Sin embargo, la evidencia de sensibilización con respecto a su relevancia clínica es a veces controvertida. Por lo tanto, a menudo se usa como complemento de una prueba de parche o cuando existen contraindicaciones para ella.

El LTT es particularmente ventajoso sobre las pruebas cutáneas en el caso de sensibilizaciones sistémicas tales como alergia a fármacos o sensibilización de las membranas mucosas debido a dentaduras postizas.

¿Cómo funciona exactamente la prueba de transformación de linfocitos?

La prueba de transformación de linfocitos se realiza in vitro, en el laboratorio.

La prueba se realiza en el laboratorio con la ayuda de varios procesos de lavado y centrifugación. Así es como los linfocitos de la sangre se separan de otras células sanguíneas. A continuación, se añaden a una solución nutritiva junto con el alérgeno sospechoso. La incubación se realiza durante unos días en buenas condiciones de crecimiento. Además, se crea una muestra de control en las mismas condiciones. La timina radiactiva se agrega casi 16 horas antes de la evaluación real.

Como componente básico del ADN, se utiliza para la síntesis de ADN. Ahora se mide la radiactividad del cultivo y se determina el índice de estimulación. Esto da indicaciones de linfocitos T sensibilizados en la muestra de sangre mezclada con antígeno.

La prueba se desarrolló ya en 1960. Hungerford demostró que la fitohemaglutinina aislada del Phaseolus vulgaris puede ayudar a que los linfocitos de la sangre humana crezcan in vitro. De este modo, los linfocitos se cultivaron in vitro.

Por tanto, fue posible por primera vez investigar las reacciones inmunes de la formación de blastos resultante por el estímulo del antígeno. El Interfeon-alfa recombinante se ha utilizado para mejorar la prueba desde 2000.

El LTT es un procedimiento complejo y puede dar lugar a resultados falsos positivos y negativos si no se realiza correctamente. Sin embargo, debido a la norma acreditada DIN 15189, se excluyen muchas fuentes de error cuando se utilizan en clínicas.

Es problemático si el laboratorio tiene muy poca experiencia con cultivos celulares; esta es una fuente importante de error. Los costes corren a cargo del seguro médico obligatorio usado para exámenes de borreliosis, para alergias a medicamentos y pruebas de función inmunológica. Especialmente si existen contraindicaciones para la prueba cutánea.

La sensibilización también es posible con la prueba del parche en sí, pero no con el LTT.

Las aseguradoras de salud legales no facturarán el LTT como diagnóstico de patógenos de acuerdo con la sección 32532 de la leyenda de desempeño del EBM. Desde 2009, el LTT para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme ya no está incluido en el alcance de los servicios de las compañías de seguros de salud legales.

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